Čelíme konci rakoviny, jak ji známe? Možná ano, snad ano. Jen několik hodin po oslavě Mezinárodního dne proti rakovině jsme se dozvěděli výsledky dosud největší genomické studie rakoviny , práce, které se zúčastnilo 1300 vědců z 37 různých zemí a které bylo analyzováno více než 2500 pacienti s 38 různými typy nádorů.
Co je rakovina a jak se vyvíjí, byla vždy velkou otázkou a jako skvělá odpověď, i když je toho stále ještě hodně co definovat, bylo zjištěno, že první mutace, které vedou k rakovině, se vyskytují i desítky let před diagnózou. A co je nejlepší, jak a proč tento nádor vznikl, což otevírá dosud nemyslitelné pole pro zahájení studií pro předčasnou diagnostiku onemocnění.
Projekt Pan-Cancer je jako velká otevřená kniha, ale s velmi konkrétními pokyny as velmi nezbytnými důvody, proč je spuštěn u všech typů nádorů, a konečným impulsem postavit se této nemoci a porazit ji. Výsledek deseti milionů hodin analýzy a studia, téměř nic, za které byly studovány miliardy proměnných a značek.
Možnost mít „pod kontrolou“, jaké změny způsobují, že je velmi pravděpodobné, že bude spuštěno více než třicet typů rakoviny a jejich vzorce, jsou zprávy, které jsme všichni chtěli a chtěli slyšet. Rakovina je nemoc, kterou jsme všichni utrpěli, sami v sobě i ve svém prostředí. A je mrazivé si myslet, že tím trpí každý třetí člověk. Jak pozitivní je po této globální studii, že lze dospět k závěru, že genom rakoviny lze znát, a proto stanovit příčiny, prevenci a léčbu. Dveře k vývoji testů a léčby , něco jako pochopení jednou nemoci, která nám dělá tolik škod. Vypadá to jako sen, že? Ale my to kartáčujeme prsty. Stále bojujeme.
